波士顿科学宣布2024年第二季度财务结果
美国马萨诸塞州马尔伯勒市2024年7月25日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）2024年第二季度的净销售额为41.20亿美元。与去年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长14.5%，运营1净销售额增长16.1%，有机2净销售额增长14.7%。根据美国通用会计准则，公司财务报告显示，波士顿科学普通股股东的净收益为3.24亿美元（每股收益0.22美元），上年同期为2.61亿美元（每股收益0.18美元），本期调整3后的每股收益为0.62美元，上年同期为0.53美元。
波士顿科学公司董事长兼首席执行官马鸿明（Mike Mahoney）表示："波科在本季度的业绩斐然，这得益于全球团队在有力临床证据和投资的支持下，始终秉持着品类领先的战略，不断追求创新。对于未来的规划，我们信心满满。感谢全体员工的坚定承诺和致赢精神。"
第二季度财务结果和近期动态：
- 公司报告的净销售额为41.2亿美元。与上一年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长14.5%，公司的预测空间为10.5%-12.5%；运营净销售额增长16.1%；有机净销售额增长14.7%，公司的预测区间为10%-12%。
- 公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.22 美元（公司预测区间为每股 0.35-0.37 美元)。调整后每股收益为 0.62 美元，公司预测区间为每股 0.57-0.59 美元。
- 与去年同期相比，各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下：
- 医疗外科事业部：基于财务报告的净销售额增长9%，运营净销售额增长 10.1%，有机净销售额增长 7.6%
- 心血管事业部：基于财务报告的净销售额增长 17.8%，运营净销售额增长 19.7%，有机净销售额增长 19.0%
- 与去年同期相比，各个地区的净销售额增长情况如下：
- 美国：基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长 16.9%
- 欧洲、中东和非洲（EMEA）：基于财务报告的净销售额增长 13.7%，运营净销售额增长 16.1%
- 亚太区（APAC）：基于财务报告的净销售额增长7%，运营净销售额增长 13.2%
- 拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于财务报告的净销售额增长 15.3%，运营净销售额增长 15.7%
- 新兴市场4：基于财务报告的净销售额增长 14.8%，运营净销售额增长 19.3%
- 宣布FARAPULSE™系列脉冲电场消融产品获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。
- 在美国2024年心律协会年会（Heart Rhythm 2024）上，展示了以下临床数据：
- 公布FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）系统的ADVENT关键性临床试验的亚组分析结果。该结果表明，使用该系统治疗的患者房性心律失常负荷（即患者经历的总心律失常持续时间百分比）低于0.1%，这是一个具有临床意义的阈值，并且与热消融相比，有更多的患者达到了这一标准。
- 公布全球FARADISE注册研究的急性结果。研究显示，超过1,100名接受FARAPULSE 脉冲电场消融（PFA）系统治疗的患者30天内的治疗效果良好，没有死亡或发生冠状动脉痉挛、持续性膈神经麻痹、心房食管瘘或肺静脉狭窄的病例。
- 宣布正在进行中的Modular CRM（mCRM™）系统5的MODULAR ATP关键性临床试验预先指定的6个月安全性和有效性终点达成。mCRM是首款集EMBLEM™ 皮下植入式心律转复除颤器（S-ICD）系统和EMPOWER™无导线起搏器（LP）于一体的模块化心脏节律管理系统。
- 启动AGENT™ 紫杉醇涂层PTCA球囊导管在美国的上市，该产品适用于冠状动脉支架内再狭窄的治疗，并在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准。
- 宣布与Silk Road Medical, Inc.（纳斯达克股票代码：SILK）达成收购协议，该公司是一家公开交易的医疗器械公司，其开发了创新平台产品，通过微创手术——经颈动脉血运重建术为颈动脉患者提供卒中预防。
- 在2024年美国疼痛与神经科学学会会议上，展示了Intracept™骨内神经消融系统治疗患者的三项随访研究结果。研究显示，Intracept系统在椎源性疼痛方面的疗效显著，近三分之一的患者五年后疼痛症状完全缓解。
- 选举Cheryl Pegus博士进入公司董事会，她曾担任Morgan Health的合伙人，以及沃尔玛卫生健康部的前执行副总裁。
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1. 运营净销售额增长剔除了外汇波动的影响。 |
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2. 有机净销售额增长不包括外汇波动的影响，也不包括因收购和资产剥离而产生的净销售额，因为可比净销售额的时间不足一个完整期限。 |
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3. 调整后每股收益不包括若干费用（贷项）的影响，其中可能包括摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用、收购/资产剥离相关的净费用（贷项）、投资组合净损失（收益）和减值费用、重组和结构调整相关的净费用（贷项）、若干诉讼相关的净费用（贷项）、欧盟医疗器械法规（EUMDR）的实施成本、债务清偿费用、递延税项费用（收益）以及若干离散税项。 |
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4. 我们会定期评估新兴市场国家列表。我们对新兴市场列表进行了修改，收录了除美国、西欧和中欧、日本、澳大利亚、新西兰和加拿大以外的所有国家，修改后的列表于2023年1月1日起生效。 |
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5. EMPOWER 无导线起搏器是一种研究用设备，根据美国法律规定，仅限于研究用途。目前，该设备不对外销售。此外，部分设备资料仅为参考之用，尚在等待获得CE认证。该设备在欧洲经济区内不进行销售。 |
按事业部和区域列出的第二季度净销售额:
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（单位：百万美元） |
增加/（减少） |
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截至 6 月 30 日的三个月 |
报告基础 |
外币汇率变动影响 |
以运营为基础 |
近期收购/剥离项目的影响 |
有机增长 |
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2024 |
2023 |
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内窥镜介入 |
$ |
676 |
$ |
631 |
7.1 % |
1.3 % |
8.4 % |
(0.5) % |
7.9 % |
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|
泌尿 |
525 |
485 |
8.2 % |
0.9 % |
9.1 % |
— % |
9.1 % |
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神经调控 |
282 |
244 |
15.5 % |
0.7 % |
16.2 % |
(12.5) % |
3.7 % |
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医疗外科事业部 |
1,483 |
1,360 |
9.0 % |
1.0 % |
10.1 % |
(2.5) % |
7.6 % |
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心脏病学 |
2,047 |
1,704 |
20.1 % |
1.9 % |
22.0 % |
— % |
22.0 % |
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外周介入 |
590 |
535 |
10.2 % |
2.1 % |
12.3 % |
(2.8) % |
9.4 % |
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心血管事业部 |
2,637 |
2,239 |
17.8 % |
1.9 % |
19.7 % |
(0.7) % |
19.0 % |
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|
净销售额 |
$ |
4,120 |
$ |
3,599 |
14.5 % |
1.6 % |
16.1 % |
(1.4) % |
14.7 % |
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|
（单位：百万美元） |
增加/（减少） |
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截至 6 月 30 日的三个月 |
报告基础 |
外币汇率变动影响 |
以运营为基础 |
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2024 |
2023 |
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美国 |
$ |
2,466 |
$ |
2,110 |
16.9 % |
— % |
16.9 % |
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|
欧洲、中东和非洲 |
822 |
723 |
13.7 % |
2.5 % |
16.1 % |
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|
亚太区 |
670 |
626 |
7.0 % |
6.2 % |
13.2 % |
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拉丁美洲和加拿大 |
162 |
140 |
15.3 % |
0.4 % |
15.7 % |
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|
净销售额 |
$ |
4,120 |
$ |
3,599 |
14.5 % |
1.6 % |
16.1 % |
||||||||
|
新兴市场4 |
$ |
680 |
$ |
592 |
14.8 % |
4.6 % |
19.3 % |
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*由于采用取整原则，金额可能不会简单加总获得。增长率基于实际未取整的金额计算获得，基于表中数字可能无法重新精确计算。 |
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*净销售额增长率的数据剔除了外汇变动影响和/或收购剥离的影响，并非根据美国通用会计准则（GAAP）进行编制。 |
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关于前瞻性陈述的警示性声明
本新闻稿包含美国 1933 年《证券法》第 27A 节和 1934 年《证券交易法》第 21E 节意义范畴内的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以用诸如"预料"、"预期"、"预测"、"相信"、"计划"、"估计"、"打算"之类的词进行标识。这些前瞻性陈述是基于我们当时可获得的信息而得出的看法、假设和估计，而非用于对未来的事件或业绩进行保证。这些前瞻性陈述包括我们对此次交易的财务和商业影响、我们的商业计划和产品性能和影响等的陈述。如果我们的基本假设被证明是错误的，或者如果某些风险或不确定性变成现实，那么实际结果可能会与我们的前瞻性陈述中所明示或所暗示的预期和预测结果存在重大差异。这些因素在某些情况下已经影响并且在未来（结合其他因素）还可能会影响我们实施业务战略的能力，并可能导致实际结果与本新闻稿中的预期结果大相径庭。因此，我们告诫读者不要过度依赖我们的任何前瞻性陈述。
可能导致这种差异的因素包括：未来经济状况、竞争状况、薪酬和监管条件；新产品的引入；产品性能；人口发展趋势；知识产权；诉讼；金融市场情况；以及我们和竞争对手未来的商业决策。所有这些因素均难以或无法准确预测，其中许多因素我们无法控制。欲了解可能会影响我们未来业务的重要风险和不确定性因素的详细列表和描述，请参阅我们呈交美国证券交易委员会的最新 10-K 年度报告中的第一部分 1A 项"风险因素"。在已提交或之后将提交的 10-Q 季度报告的第二部分第 1A 项"风险因素"中，我们可能会更新这部分内容。我们没有意图也没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映一些变化，这些变化可能是我们的预期改变，或是这些预期所依据的事件、条件或环境发生了改变，亦或是那些可能导致实际结果和前瞻性陈述中的结果出现差异的变化。本警示性声明适用于本文档中所有前瞻性陈述。
非 GAAP 财务信息的使用
有关将公司的非 GAAP 财务指标调整为相应 GAAP 财务指标，以及使用这些非 GAAP 财务指标的相关说明，请参见本新闻稿的附件。